专利名称：一种渔用中西复方药物组合物及其预混料、配合料和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种渔用中西复方药物组合物及其预混料、配合料和应用该组合物可用于防治水产动物细菌性败血症、烂鳃病、赤皮病、肠炎等细菌性疾病，属于兽药领域及饲料领域。
背景技术：
我国是水产养殖大国，养殖产量占全世界水产养殖的70%。但同时我国也是水产动物病害大国，每年因疾病造成的损失直接超过100亿元。鱼病已逐渐成了国内水产养殖业发展的制约主要因素，其中细菌性疾病占50%以上。近年来随着水产养殖集约化的逐步推进，水体环境与生态的日益恶化，鱼类病害发生更为频繁，给渔业生产带来重大损失。据报道，2006年草鱼烂鳃、细菌性败血症、肠炎、赤皮四种细菌性疾病造成的损失就达8亿元，鲤鱼细菌性疾病造成的损失也达I亿元。我国养殖鱼类病害频发，养殖鱼类损失严重的情况，但渔药的开发和使用还处于初级阶段，严重滞后于养殖水平。渔药大多来源于畜禽药物和农药，频繁的使用易产生耐药性和药残，有些甚至直接对水质造成不可逆转性的破坏。此外，一些渔药对鱼类的毒副作用较大，残留期太长，直接影响水产品的品质，损害消费者身体健康。中草药是一种理想的天然、环保型绿色药物，具有高效、毒副作用小，安全性高，残留少等诸多优点，且来源广、成本低。在目前全面提倡健康养殖的新形势下，应用中草药防治鱼病具有广阔的前景。但中草药也有诸如见效慢等的缺点，在鱼病大规模暴发时，短期内大量使用往往感到效果不佳。

发明内容
为了解决上述 问题，本发明提供一种渔用中西复方药物组合物及其制备方法和应用。首先，本发明提供一种渔用中西复方药物组合物，其由下述组分制成:大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草、石膏和恩诺沙星。在本发明一个具体的实施方案中，所述的渔用中西复方药物组合物，由下述重量份的组分制成:大黄1-60份、黄柏1-60份、黄岑1-60份、黄连1-60份、柴胡1_50、甘草1-50、石膏1-50、恩诺沙星1-50份。优选的，所述的渔用中西复方药物组合物，由下述重量份的组分制成:大黄5-50份、黄柏5-50份、黄芩5-50份、黄连10-50份、柴胡5_40、甘草5_40、石膏3_40、恩诺沙星3-40 份。更优选的，所述的渔用中西复方药物组合物，由下述重量份的组分制成:大黄10-40份、黄柏10-40份、黄芩10-40份、黄连15-40份、柴胡10-35、甘草10-35、石膏5_35、恩诺沙星5-30份。在本发明一个具体的实施方案中，所述的渔用中西复方药物组合物为粉剂。本发明还提供所述的渔用中西复方药物组合物的制备方法，其包括如下步骤:
按重量份称取各组分,将大黄、黄柏、黄岑、黄连、柴胡、甘草及石膏加5-15倍量水，煎煮回流l_3h，过滤；滤渣加5-15倍量水，煎煮回流l_3h，过滤，重复1_3次，合并滤液，加1-5倍量无水乙醇静置沉淀l_5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。进一步地，本发明的渔用中西复方药物组合物可以与其它预混料组分混合配制成预混料，因此，本发明还提供含有所述的渔用中西复方药物组合物的预混料。进一步地，本发明的渔用中西复方药物组合物可以以常规用量添加到配合料中，或者将含有所述渔用中西复方药物组合物的预混料添加到配合料中，因此，本发明还提供含有所述的渔用中西复方药物组合物的配合料。进一步地，本发明还提供所述的渔用中西复方药物组合物在制备防治水产动物细菌性疾病方面的药物应用。其中，所述的细菌性疾病为细菌性败血症、烂鳃病、赤皮病或肠炎。本发明采用中西结合，针对目前常见的鱼类细菌性疾病，选用大黄、黄柏、黄芩、黄连中药材，提取其有效成分，减小其毒副作用，提高杀菌效果，同时添加恩诺沙星配制成广谱、高效、安全、环保的渔用中西复方药物。既可提高单一中草药见效慢、药效差的问题，又可改善化学药物易产生耐药性和药残的问题。本发明渔用中西复方药物优势明显，该药物杀菌谱广，疗效确切，使用方便、药物易于均匀分散，毒副作用小，不易产生耐药性、不污染环境、不引发药源性疾病，可有效保障水产养殖动物健康安全和食品安全。本发明的渔用中西复方药物中的各药物组分及其用量是在中兽医方剂辩证论治原理指导下，通过大量反复实践得来的，本发明的优点和积极效果在于:I)本发明渔用中西复方药物杀菌谱广，能有效杀灭嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、弧菌等常见致病性细菌；2)本发明渔用中西复方药物具有高效杀菌作用。对嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、弧菌等常见致病性细菌的杀菌效果优于单一恩诺沙星药物；3)本发明渔用中西复方药物为中西复方药物，克服了单一化药易产生耐药性及药残的问题，保障养殖动物健康安全的同时，也有助于食品安全；4)本发明渔用中西复方药物中中药成分经过提取纯化，利于药物的吸收利用，显著增加了药效，降低毒副作用。
具体实施例方式以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例1大黄60份、黄柏60份、黄岑60份、黄连60份、柴胡60份、甘草50份、石骨50份、
恩诺沙星50份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加5倍量水，煎煮回流2h，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。

实施例2大黄I份、黄柏I份、黄岑I份、黄连I份、柴胡I份、甘草I份、石膏I份、恩诺沙星I份。
按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加15倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复I次，合并滤液，加I倍量无水乙醇静置沉淀lh，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例3大黄5份、黄柏5份、黄岑5份、黄连10份、柴胡5份、甘草5份、石膏3份、恩诺沙星3份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流3h，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复2次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例4大黄50份、黄柏50份、黄岑50份、黄连50份、柴胡40份、甘草40份、石骨40份、
恩诺沙星40份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥 研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例5大黄10份、黄柏10份、黄岑10份、黄连15份、柴胡10份、甘草10份、石膏10份、
恩诺沙星5份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例6大黄40份、黄柏40份、黄岑40份、黄连40份、柴胡35份、甘草35份、石膏30份、恩诺沙星30份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例7大黄55份、黄柏55份、黄岑55份、黄连55份、柴胡45份、甘草45份、石骨45份、恩诺沙星45份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例8大黄45份、黄柏45份、黄岑45份、黄连45份、柴胡35份、甘草35份、石骨35份、恩诺沙星35份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。
实施例9大黄30份、黄柏30份、黄芩30份、黄连30份、柴胡20份、甘草20份、石膏10份、恩诺沙星10份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。实施例10大黄40份、黄柏40份、黄岑40份、黄连30份、柴胡30份、甘草30份、石膏10份、恩诺沙星5份。按重量配比称取各原料，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加10倍量水，煎煮回流lh，过滤；滤渣再按前法回流提取，重复3次，合并滤液，加5倍量无水乙醇静置沉淀5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。观察例I采用本发明实施例1杀菌抑菌试验观察试验在大北农微生物实验室进行。实验菌种为柱状曲桡杆菌(烂鳃病病原菌)、荧光假单胞菌(赤皮病病原)、嗜水气单胞菌(多种细菌性疾病病原)及肠型点状气单胞菌(肠炎病病原菌)，均为上海水产大学农业部渔业动植物病原库提供。实验药物为本发明实施例1渔用中西复方药物组合物和恩诺沙星。试验参照《药理试验方法学》第三版(徐叔云等，2003 )体外药物敏感性试验技术操作的要求进行。采用平板扩散法将培养18h的试验菌株以无菌水稀释至107cfu/ml的菌悬液，移取50 μ L菌悬液至肉汁 胨固体培养基上，推样器推匀，稍干后镊取药敏片贴放于接种过试验菌株的平皿培养基表面，每片滴加100μ g的药物，28°C恒温培养24h后，游标卡尺测量抑菌圈直径。试验结果见表I。从表I中结果可以看出，各菌株对药物的敏感性各有不同。柱状屈绕杆菌、荧光假单胞菌和嗜水气单胞菌等四种常见水产致病菌对本发明实施例1药物的敏感性明显好于恩诺沙星，且均表现较强的敏感性；嗜水气单胞菌和肠型点状气单胞菌对药物均表现较好的敏感性。表I本发明实施例1对几种常见水产致病菌的抑菌圈测定
权利要求
1.一种渔用中西复方药物组合物，其特征在于，其由下述组分制成:大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草、石膏和恩诺沙星。
2.如权利要求1所述的渔用中西复方药物组合物，其特征在于，由下述重量份的组分制成:大黄1-60份、黄柏1-60份、黄岑1-60份、黄连1-60份、柴胡1_50、甘草1_50、石骨1-50、恩诺沙星1-50份。
3.如权利要求2所述的渔用中西复方药物组合物，其特征在于，由下述重量份的组分制成:大黄5-50份、黄柏5-50份、黄芩5-50份、黄连10-50份、柴胡5_40、甘草5_40、石膏3-40、恩诺沙星3-40份。
4.如权利要求3所述的渔用中西复方药物组合物，其特征在于，由下述重量份的组分制成:大黄10-40份、黄柏10-40份、黄芩10-40份、黄连15-40份、柴胡10-35、甘草10-35、石膏5-35、恩诺沙星5-30份。
5.如权利要求1 4任一项所述的渔用中西复方药物组合物，其特征在于，其为粉剂。
6.一种制备权 利要求1 5任一项所述的渔用中西复方药物组合物的方法，其包括如下步骤: 按重量份称取各组分，将大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草及石膏加5-15倍量水，煎煮回流l_3h，过滤；滤渣加5-15倍量水，煎煮回流l_3h，过滤，重复1_3次，合并滤液，加1_5倍量无水乙醇静置沉淀l_5h，再干燥研碎成粉末，加入恩诺沙星，混匀即得。
7.含有权利要求1 5任一项所述的渔用中西复方药物组合物的预混料。
8.含有权利要求1 5任一项所述的渔用中西复方药物组合物的配合料。
9.权利要求1 5任一项所述的渔用中西复方药物组合物在制备防治水产动物细菌性疾病方面的药物应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的细菌性疾病为细菌性败血症、烂鳃病、赤皮病或肠炎。
全文摘要
本发明涉及一种渔用中西复方药物组合物及其预混料、配合料和应用，公开了一种渔用中西复方药物组合物，其由下述组分制成大黄、黄柏、黄芩、黄连、柴胡、甘草、石膏和恩诺沙星。本发明的渔用中西复方药物对水产动物细菌性败血症、烂鳃病及赤皮病等常见细菌性疾病疗效显著、见效快。本发明的渔用中西复方药物质量稳定，使用方便、价格低廉，同时还具有毒副作用小、高效广谱、安全、环保等优点，能有效保证水产养殖动物健康安全。
文档编号A61K31/496GK103239544SQ20131020527
公开日2013年8月14日 申请日期2013年5月29日 优先权日2013年5月29日
发明者张俊儒, 高艳春, 刘澜, 贠桂玲 申请人:北京大北农动物保健科技有限责任公司, 韶山大北农动物药业有限公司, 北京大北农科技集团股份有限公司, 湖南大北农农业科技有限公司